关于2024年团体标准的正式发布
当前中国医美行业仍处于高速发展时期，消费体量一直呈扩大状态，尤其是注射类胶原蛋白市场也在不断扩大规模，发展的同时也带来了一些市场乱象。要想保证注射类胶原蛋白市场稳固发展，就需要具备指导意义的规范标准。在此情境下，2024年《组织提取胶原蛋白面部注射技术操作规范》团体标准（T/CNMIA 0043 -2024）正式发布。
这份团体标准凝聚了30余位专家将近20年积累的组织提取胶原蛋白临床技术经验，内容涵盖了组织提取胶原产品性质、分类及规格，临床应用适应证、禁忌证、医疗机构要求、操作医师资质、治疗前准备、操作设计方案、治疗后管理、主要并发症防治、联合治疗应用建议等与该疗法相关内容，临床应用技术的标准化、规范化，将为正规机构、正规医生，正规使用组织提取胶原蛋白应用于全面部注射美容提供指导建议，更帮助消费者安心接受专业治疗，保障了消费者的权益。
团标引领，双美领航
双美作为厂家单位参与制定团体标准，并始终坚持将助力行业规范化、健康化发展作为品牌重任。2025年，双美将陆续在全国多个城市举办《组织提取胶原蛋白面部注射技术操作规范》团体标准培训会议暨双美肤莱美临床应用高峰论坛，传递胶原真知，普及医疗规范。
2025年3月7日，全国首场《组织提取胶原蛋白面部注射技术操作规范》团体标准培训会议暨双美肤莱美临床应用高峰论坛在广州圆满举办。
本次论坛由中国非公立医疗机构协会整形与美容专业委员会主办、北京享赞国际贸易有限公司承办、深圳美橙生物科技有限公司、广州橙美生物科技有限公司、深圳丰瑞智联商务有限公司协办，行业专家、医美同仁与合作伙伴齐聚一堂，赋能胶原蛋白领域，共同推进胶原蛋白注射技术操作标准化、规范化，推动医美行业健康蓬勃发展。
会议伊始，赵何君先生做开场致辞，由衷感谢医美同仁们在百忙之中参加本次会议。他表示本次会议意义深远，对于以双美胶原蛋白为代表的组织提取胶原蛋白在胶原蛋白领域的发展、对于组织提取胶原蛋白未来在国际上的普及与临床应用都会起到强有力的支撑，希望本次会议传递的信息和精神能够真正帮助到医美行业的各方团体和个人，共同助力中国医美事业的发展。
双美全国营销总监 赵何君先生
成立于2001年的双美生物科技股份有限公司，由来自美国生技医材厂的科学家所创建。双美研发团队突破胶原蛋白医材的技术壁垒，开发出胶原蛋白纯化的专利平台，成为亚洲较早成功量产医疗级胶原蛋白溶液的QMS（原GMP）医材厂，为我们的合作伙伴在医美、牙科、骨科、学术研究等领域取得成功。相关产品临床应用遍及中国台湾、中国大陆、欧盟、东南亚等国家，成为亚太地区医美注射领域的标杆性产品。双美卓越的品质与技术，多次获中国台湾医疗品质奖及中国台湾新创奖的肯定。未来双美将持续精进与创新，致力成为胶原蛋白医材领域的全球领导者。
循证医学，赋能胶原
本次会议特别邀请了石冰教授、于晓春医师、包彤医师带来《组织提取胶原蛋白面部注射技术操作规范》团体标准的解读和相关内容分享，包括面部的适应证、双美在泛口周的临床应用及注射技巧、以及相关禁忌证、并发症防治及联合应用等。
石冰教授对《组织提取胶原蛋白材料科学及面部注射操作规范》团体标准做了详细介绍，团体标准将胶原蛋白适应证延展为：纠正和改善面部皱纹；纠正和改善不同程度的鼻唇沟；改善面部各部位凹陷和容积不足；面部轮廓修饰、塑形；黑眼圈及面部肤质肤色改善。
接着，石冰教授特别从多方循证的角度对双美胶原蛋白三款产品的理化特性、注射体外和体内实验数据、植入体内24小时后取出的观察数据，以及肤莱美特有的TC369临床注射操作规范作出全面客观的讲解，帮助行业医师们从循证医学角度实现更规范化的注射操作。
于晓春医师从泛口周老化的特征及机制、泛口周衰老评估及治疗方案、肤莱美的产品优势、肤莱美注射视频及案例四个方面展开，结合软组织复位和腔隙收紧等问题，详细解析了肤莱美在泛口周的临床应用及注射技巧，为医师们提供了更多胶原临床新参考与应用新方式。
包彤医师详细讲解了可注射型胶原蛋白并发症预防及处理方法，剖析并发症防治要点，针对如何避免并发症的注意事项和关键点进行了详细分享，为求美者保驾护航。
传递胶原真知，普及医疗规范
传递胶原真知，普及医疗规范。在与会专家、医美同仁与合作伙伴的见证下，2025年全国首场《组织提取胶原蛋白面部注射技术操作规范》团体标准培训会议暨双美肤莱美临床应用高峰论坛（广州站）圆满落下帷幕。
作为组织提取胶原蛋白的领航者，双美将持续携手行业专家学者，共探胶原蛋白临床应用技术标准化、规范化，让我们期待下一站的精彩碰撞，共同推动医美行业健康蓬勃发展！
